4月23日，华东医药官微宣布，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司（下称“中美华东”）收到美国食品药品监督管理局（下称“美国FDA”）通知，由中美华东申报的HDM1005注射液药品临床试验申请已获得美国FDA批准，可在美国开展I期临床试验，适应症为：成人超重或肥胖人群的体重管理。据介绍，HDM1005注射液是由杭州中美华东制药有限公司研发并拥有全球知识产权的1类化学新药，是多肽类人GLP-1（胰高血糖素样肽-1）受体和GIP（葡萄糖依赖性促胰岛素多肽）受体的双靶点长效激动剂。

文章转载自：界面新闻网 非本站原创